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校庆系列学术陈诉(医学院)— 稀有病的研究进展
作者: 点击数: 时间:2019/09/05 13:01

報告題目:罕見病的研究進展

报 告 人張抒揚 教授

報告時間:2019年9月6日下午 15:00时

報告地點:附屬醫院門診六樓會議室

主辦單位:醫學院

 

報告人簡介

 張抒揚,北京协和医院党委书记、副院长,兼中国医学科学院北京协和医学院副院校长,主任医师,教授,博士研究生导师。

 1995年-1999年在美國做心髒科臨床博士後研究。回國後曆任心內科副主任,心導管室主任,臨床藥理研究中心主任。2011年任北京協和醫院副院長,2015年起兼任中國醫學科學院北京協和醫學院副院校長,2019年任北京協和醫院黨委書記。享有國家政府特殊津貼,爲國家衛健委突出貢獻中青年專家。獲中華醫學會“國之名醫優秀風範”和“卓越建樹獎”榮譽稱號,被“好医生網站”評爲“患者心目中的好醫生”,曾獲北京市醫德標兵稱號。
  作爲主要研究者承擔和參與了國家多項研究課題,目前是國家十三五科技重點研發計劃精准醫學“罕見病隊列研究”項目的首席專家。作爲一名跨學科的臨床醫學、臨床藥理和慢病管理專家,組織領導並參與了30余項國際和國內多中心藥物臨床試驗,目前已經發表學術論文150多篇。主編/譯專著9部。
  社會兼職有:世界醫學會理事,中華醫學會常務理事,中華醫學會內科學分會副主任委員,中華醫學會臨床藥學分會副主任委員,中華醫學會心血管病專業委員會常委兼秘書長,並在該學會心力衰竭學組任組長,中國醫師協會心血管病專業委員會副會長,北京醫學會臨床藥學專業委員會主任委員,北京醫學會內科專業委員會主任委員,中國研究型醫院學會副會長,罕見病分會會長,國家衛生康健委員會罕見病診療保障專家委員會副主任委員兼辦公室主任,中國罕見病聯盟副理事長兼秘書長,國家衛健委住院醫規範化培訓專家指導委員會副主任委員

 

報告摘要:

 罕見病又名“孤兒病”,是指發病率極低的少見疾病。部分可危及生命。在罕見病的患者中,近半數在出生時或兒童時期即可發病,但是目前只有不到5%的罕見病種獲得有效的治療。罕見病的發病機制比較複雜,約有80%的罕見病是由遺傳缺陷引起,依據發病機制的差異,可接纳差别的治療战略。罕見病的治療主要有飲食治療、藥物治療、手術治療、骨髓移植治療和基因治療等多種要领。在基因水平對各種罕見疾病進行精准治療,是目前醫學研究的重點,也是未來相關新藥研究開發的重要偏向之一。

 

歡迎校友和師生積極參加!

 

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